Résultats des votes de l’Assemblée Générale Mixte des actionnaires réunies le 20 juin 2024

Daix (France), Long Island City (New York, Etats-Unis), le 21 juin 2024 – Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq : IVA) (la « Société »), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (« MASH »), également connue sous le nom de stéatohépatite non alcoolique (« NASH ») et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait significatif, annonce les résultats des votes de son Assemblée Générale Mixte. 

/EIN News/ -- L’Assemblée Générale Mixte s’est tenue le jeudi 20 juin 2024 à 9 heures à l'Hôtel Castel Burgond – 3 route de Troyes - 21121 Daix, France, sous la présidence de Monsieur Frédéric Cren, Président-Directeur Général et cofondateur d’Inventiva.

Monsieur Frédéric Cren a procédé aux formalités d’usage d’ouverture de la séance, notamment à la constitution du Bureau en désignant Monsieur Pierre Broqua et Monsieur Jean Volatier, en qualité de scrutateurs, ainsi que Monsieur Dorian Raynaldy, en qualité de secrétaire de l’Assemblée générale.

Toutes les résolutions soumises au vote ont été adoptées par ses actionnaires, à l'exception de la 30^e résolution qui avait fait l’objet d’une recommandation défavorable du Conseil d’Administration. La 30^e résolution aurait donné compétence au Conseil d’Administration de décider d'augmentations de capital social réservées aux adhérents d’un plan d’épargne d’entreprise à instituer par la Société.

En application de l’article R. 22-10-14 IV du Code de commerce, l’Assemblée Générale Mixte a notamment approuvé, sans modification, la politique de rémunération des mandataires sociaux telle que présentée dans le Document d’Enregistrement Universel 2023 (Partie 3.5.1, pages 147 et suivantes).

Les informations relatives au résultat des votes sont présentées ci-dessous :

• Nombre total d’actions : 52 477 188
• Nombre total d'actions ayant le droit de participer au vote : 52 346 516

		Partie ordinaire			Partie extraordinaire
		Actionnaires	Actions	Voix	Actionnaires	Actions	Voix
	Actionnaires présents	3	14 120	14 120	3	14 120	14 120
	Pouvoir à des tiers	0	0	0	0	0	0
	Pouvoir au Président	146	4 203 203	4 285 983	146	4 203 203	4 285 983
	Votes par correspondance	67	28 881 338	41 012 196	67	28 881 338	41 012 196
	TOTAL	216	33 098 661	45 312 299	216	33 098 661	45 312 299
	Quorum	63,229 %			63,229 %

 

RESULTATS DU SCRUTIN Résolutions Ordinaires
Résolution	Résultat	Pour		Contre		Abstention		Total des voix prises en compte	Actions représentées par les voix exprimées	Proportion du capital social représenté par les voix exprimées	Voix hors vote	Voix nulles	Quorum
		Votes	%	Votes	%	Votes	%
1	Adoptée	44 619 134	> 99,99 %	3 250	< 0,01 %	689 915	­-	44 622 384	33 098 661	63,072 %	0	0	63,229 %
2	Adoptée	44 619 134	> 99,99 %	3 250	< 0,01 %	689 915	­-	44 622 384	33 098 661	63,072 %	0	0	63,229 %
3	Adoptée	44 615 618	99,98 %	6 765	0,02 %	689 916	-­	44 622 383	33 098 661	63,072 %	0	0	63,229 %
4	Adoptée	44 611 047	99,98 %	11 045	0,02 %	690 207	-­	44 622 092	33 098 661	63,072 %	0	0	63,229 %
5	Adoptée	36 839 472	99,95 %	17 456	0,05 %	690 371	-­	36 856 928	29 216 161	55,674 %	7 765 000	0	60,284 %
6	Adoptée	43 770 264	98,09 %	851 680	1,91 %	690 355	­-­	44 621 944	33 098 661	63,072 %	0	0	63,229 %
7	Adoptée	44 524 341	99,78 %	97 398	0,22 %	690 560	­-­	44 621 739	33 098 661	63,072 %	0	0	63,229 %
8	Adoptée	43 765 599	98,08 %	856 115	1,92 %	690 585	­-	44 621 714	33 098 661	63,072 %	0	0	63,229 %
9	Adoptée	44 025 261	98,66 %	596 483	1,34 %	690 555	­-	44 621 744	33 098 661	63,072 %	0	0	63,229 %
10	Adoptée	43 765 701	98,08 %	855 278	1,92 %	691 320	­-	44 620 979	33 098 661	63,072 %	0	0	63,229 %
11	Adoptée	43 765 701	98,08 %	855 278	1,92 %	691 320	­-	44 620 979	33 098 661	63,072 %	0	0	63,229 %
12	Adoptée	43 747 961	98,08 %	854 150	1,92 %	710 188	­-	44 602 111	33 098 661	63,072 %	0	0	63,229 %
13	Adoptée	44 508 017	99,79 %	94 379	0,21 %	709 903	­-	44 602 396	33 098 661	63,072 %	0	0	63,229 %
14	Adoptée	43 861 062	98,29 %	762 113	1,71 %	689 124	­-	44 623 175	33 098 661	63,072 %	0	0	63,229 %
15	Adoptée	44 579 434	99,90 %	43 446	0,10 %	689 419	­-	44 622 880	33 098 661	63,072 %	0	0	63,229 %
16	Adoptée	44 580 234	99,90 %	42 616	0,10 %	689 449	­-	44 622 850	33 098 661	63,072 %	0	0	63,229 %
17	Adoptée	44 578 834	99,90 %	44 016	0,10 %	689 449	­-	44 622 850	33 098 661	63,072 %	0	0	63,229 %
18	Adoptée	44 328 422	99,34 %	295 698	0,66 %	688 179	­-	44 624 120	33 098 661	63,072 %	0	0	63,229 %
19	Adoptée	44 145 753	98,93 %	478 643	1,07 %	687 903	­-	44 624 396	33 098 661	63,072 %	0	0	63,229 %
37	Adoptée	44 610 785	99,97 %	12 336	0,03 %	689 178	­-	44 623 121	33 098 661	63,072 %	0	0	63,229 %

RESULTATS DU SCRUTIN Résolutions Extraordinaires
Résolution	Résultat	Pour		Contre		Abstention		Total des voix prises en compte	Actions représentées par les voix exprimées	Proportion du capital social représenté par les voix exprimées	Voix hors vote	Voix nulles	Quorum
		Votes	%	Votes	%	Votes	%
20	Adoptée	44 359 759	99,41 %	263 727	0,59 %	688 813	­-	44 623 486	33 098 661	63,072 %	0	0	63,229 %
21	Adoptée	43 798 806	98,16 %	822 764	1,84 %	690 729	­-	44 621 570	33 098 661	63,072 %	0	0	63,229 %
22	Adoptée	43 781 841	98,15 %	827 269	1,85 %	703 189	­-	44 609 110	33 098 661	63,072 %	0	0	63,229 %
23	Adoptée	43 782 041	98,15 %	826 839	1,85 %	703 419	­-	44 608 880	33 098 661	63,072 %	0	0	63,229 %
24	Adoptée	43 796 067	98,15 %	827 313	1,85 %	688 919	­-	44 623 380	33 098 661	63,072 %	0	0	63,229 %
25	Adoptée	43 795 686	98,15 %	827 694	1,85 %	688 919	­-	44 623 380	33 098 661	63,072 %	0	0	63,229 %
26	Adoptée	43 799 386	98,15 %	823 994	1,85 %	688 919	­-	44 623 380	33 098 661	63,072 %	0	0	63,229 %
27	Adoptée	43 793 243	98,14 %	830 333	1,86 %	688 723	­-	44 623 576	33 098 661	63,072 %	0	0	63,229 %
28	Adoptée	43 797 953	98,15 %	825 623	1,85 %	688 723	­-	44 623 576	33 098 661	63,072 %	0	0	63,229 %
29	Adoptée	43 794 811	98,15 %	825 824	1,85 %	691 664	­-	44 620 635	33 098 661	63,072 %	0	0	63,229 %
30	Rejetée	13 056 814	33,91 %	25 451 085	66,09 %	6 804 400	­-	38 507 899	33 098 661	63,072 %	0	0	63,229 %
31	Adoptée	44 583 644	99,92 %	35 896	0,08 %	692 759	­-	44 619 540	33 098 661	63,072 %	0	0	63,229 %
32	Adoptée	43 812 123	98,18 %	810 576	1,82 %	689 600	­-	44 622 699	33 098 661	63,072 %	0	0	63,229 %
33	Adoptée	43 790 738	98,13 %	832 761	1,87 %	688 800	­-	44 623 499	33 098 661	63,072 %	0	0	63,229 %
34	Adoptée	43 753 650	98,05 %	869 726	1,95 %	688 923	­-	44 623 376	33 098 661	63,072 %	0	0	63,229 %
35	Adoptée	44 598 714	99,95 %	20 965	0,05 %	692 620	­-	44 619 679	33 098 661	63,072 %	0	0	63,229 %
36	Adoptée	44 039 962	98,69 %	582 808	1,31 %	689 529	­-	44 622 770	33 098 661	63,072 %	0	0	63,229 %

  

À propos d’Inventiva 

Inventiva est une société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et développement de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de patients atteints de la NASH, de mucopolysaccharidoses (« MPS ») et d’autres maladies avec des besoins médicaux non satisfaits significatifs. La Société dispose d’une expérience et d’une expertise significatives dans le développement de composés ciblant les récepteurs nucléaires, les facteurs de transcription et la modulation épigénétique.

Lanifibranor, le candidat médicament d’Inventiva le plus avancé, est actuellement évalué dans le cadre de l’étude clinique pivot de Phase III NATiV3 pour le traitement de patients adultes atteints de la NASH, une maladie hépatique chronique courante et progressive.

Le portefeuille d'Inventiva comprend également odiparcil, un candidat médicament pour le traitement de patients adultes souffrant de MPS de type VI. Dans le cadre de sa décision de concentrer ses efforts cliniques sur le développement de lanifibranor, Inventiva a suspendu ses efforts cliniques relatifs à odiparcil et examine toutes les options disponibles pour optimiser son développement. Inventiva est également en cours de sélection d’un candidat médicament dans le cadre de son programme dédié à la voie de signalisation Hippo.  

La Société dispose d’une équipe scientifique d'environ 90 personnes dotée d’une forte expertise en biologie, chimie médicinale et computationnelle, pharmacocinétique et pharmacologie ainsi qu’en développement clinique. Inventiva dispose d'une chimiothèque d’environ 240 000 molécules, dont environ 60 % sont exclusives à la Société, ainsi que de ses propres laboratoires et équipements.

Inventiva est une société cotée sur le compartiment B du marché réglementé d'Euronext Paris (symbole : IVA - ISIN : FR0013233012) et sur le marché Nasdaq Global Market aux Etats-Unis (symbole : IVA). http://www.inventivapharma.com

Contacts

Inventiva Pascaline Clerc, PhD EVP, Strategy and Corporate Affairs    media@inventivapharma.com     +1 202 499 8937

Brunswick Group Tristan Roquet Montegon / Aude Lepreux / Julia Cailleteau Media relations inventiva@brunswickgroup.com    +33 1 53 96 83 83

Westwicke, an ICR Company Patricia L. Bank Investor relations patti.bank@westwicke.com          +1 415 513-1284

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Certaines de ces déclarations, prévisions et estimations peuvent être reconnues par l’utilisation de mots tels que, sans limitation, « croit », « anticipe », « s’attend à », « projette », « planifie », « cherche », « estime », « peut », « sera », « pourrait », « devrait », « conçu », « espère », « cible », « vise » et « continue » et autres expressions similaires. Ces déclarations ne sont pas des faits historiques mais plutôt des déclarations d'attentes futures et d'autres déclarations prospectives fondées sur les convictions de la direction. Ces déclarations traduisent les opinions et hypothèses qui ont été retenues à la date à laquelle elles ont été faites et sont sujettes à des risques et incertitudes connus ou inconnus desquels les résultats futurs, la performance ou les événements à venir peuvent significativement différer de ceux qui sont indiqués ou induits dans ces déclarations. Les événements futurs sont difficiles à prédire et peuvent dépendre de facteurs qui sont hors du contrôle d'Inventiva. En ce qui concerne le portefeuille des produits candidats, il ne peut en aucun cas être garanti que les résultats des études cliniques seront disponibles dans les délais prévus, que les futures études cliniques seront lancées comme prévu, que ces candidats recevront les homologations réglementaires nécessaires, ou que l’une des étapes anticipées par Inventiva ou ses partenaires sera atteinte dans les délais prévus, ou qu’elle sera atteinte du tout. Les résultats réels obtenus peuvent s'avérer matériellement différents des résultats futurs anticipés, des performances ou des réalisations exprimées ou induites par ces déclarations, prévisions et estimations, en raison d'un nombre important de facteurs, y compris qu'Inventiva ne peut fournir aucune garantie sur l'impact final du Suspected Unexpected Serious Adverse Reaction (SUSAR) sur le recrutement et sur les résultats ou le calendrier de l'essai NATiV3 ou sur les questions réglementaires qui s'y rapportent, qu'Inventiva est une société en phase clinique sans produits approuvés et sans revenus historiques de produits, Inventiva a subi des pertes significatives depuis sa création, a un historique d'exploitation limité et n'a jamais généré de revenus à partir de la vente de produits. Inventiva aura besoin de capitaux supplémentaires pour financer ses opérations, faute de quoi Inventiva pourrait être obligée de réduire, de retarder ou d'interrompre de manière significative un ou plusieurs de ses programmes de recherche ou de développement, ou être dans l'incapacité d'étendre ses activités ou de tirer parti de ses opportunités commerciales, et pourrait être dans l'incapacité de poursuivre ses activités. Le succès futur d'Inventiva dépend également de la réussite du développement clinique, de l'obtention d'approbations réglementaires et de la commercialisation ultérieure de ses produits candidats actuels et futurs. Les études précliniques ou les essais cliniques antérieurs ne sont pas nécessairement prédictifs des résultats futurs et les résultats des essais cliniques d'Inventiva et de ses partenaires peuvent ne pas confirmer les bénéfices présentés des produits candidats d'Inventiva. Les attentes d'Inventiva sur ses essais cliniques pourraient s'avérer erronés et les autorités réglementaires pourraient exiger des suspensions supplémentaires et/ou des modifications supplémentaires des essais cliniques d'Inventiva, les attentes d'Inventiva concernant les modifications prévues au plan de développement clinique du lanifibranor pour le traitement de la NASH/MASH pourraient ne pas se réaliser et ne pas soutenir l'approbation d'une demande de nouveau médicament. Inventiva et ses partenaires peuvent rencontrer des retards importants qui dépasseraient ses attentes dans ses essais cliniques ou peuvent échouer à démontrer la sécurité et l'efficacité de ses produits vis-à-vis des autorités réglementaires compétentes. Recruter et retenir des patients dans les essais cliniques est un processus long et coûteux qui pourrait être rendu plus difficile ou impossible par de multiples facteurs indépendants de la volonté d'Inventiva et de ses partenaires. 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Veuillez vous référer au Document de Référence Universel pour l'exercice clos le 31 décembre 2023, déposé auprès de l'Autorité des Marchés Financiers le 3 avril 2024, et au Rapport Annuel sur le Formulaire 20-F pour l'exercice clos le 31 décembre 2023, déposé auprès de la Securities and Exchange Commission le 3 avril 2024. D'autres risques et incertitudes dont Inventiva n'a pas actuellement connaissance peuvent également affecter ses déclarations prospectives et faire en sorte que les résultats réels et le calendrier des événements diffèrent sensiblement de ceux anticipés. Toutes les informations contenues dans ce communiqué de presse sont à jour à la date du communiqué. Sauf obligation légale, Inventiva n'a ni l'intention ni l'obligation de mettre à jour ou de réviser les déclarations prospectives mentionnées ci-dessus. Par conséquent, Inventiva n'accepte aucune responsabilité pour les conséquences découlant de l'utilisation de l'une des déclarations susmentionnées.

 

Pièce jointe

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